Camera per test di stabilità dei farmaci per strumenti di laboratorio utilizzata nelle aziende farmaceutiche Controller per microcomputer e LCD intelligente a lungo termine ad alta temperatura

Personalizzazione: Disponibile
Alimentatore: 1 anno
Certificazione: CE

Products Details

Informazioni di Base.

Model No.
NMYWX series
Garanzia
1 anno
Pacchetto di Trasporto
cartone e imballaggio in legno
Marchio
nuovo significato
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Codice SA
9031809090

Descrizione del Prodotto

Intervallo applicabile:
La camera di prova dei farmaci, con gli approcci scientifici, crea un ambiente favorevole per il test di invalidità dei farmaci che richiede stabilità a lungo termine della temperatura e dell'umidità; è la scelta migliore per le imprese farmaceutiche per condurre test di stabilità dei farmaci, applicabili per test a lungo termine dei farmaci, test ad alta temperatura e test di irradiazione con luce elevata; ecc.
Caratteristiche del prodotto:
1. Il controller microcomputer e l'LCD intelligente vengono utilizzati per controllare e visualizzare la temperatura e l'umidità rispettivamente con la stabilità, precisione e affidabilità.
2. L'esclusivo sistema di circolazione dell'aria garantisce una distribuzione uniforme dell'aria nella camera di lavoro.
3. La macchina congelatrice adotta il compressore completamente chiuso originale, di fama internazionale, in grado di commutare automaticamente, per garantire il funzionamento continuo a lungo termine delle apparecchiature di prova, con le caratteristiche di stabilità, sicurezza e affidabilità.
4. La camera d'aria interna è realizzata in acciaio inossidabile e quattro angoli semicircolari sono comodi per una facile pulizia.
5. È disponibile un'interfaccia RS-USB (opzionale) che consente di collegare l'incubatore al registratore o al computer per registrare la temperatura e l'umidità a lungo termine.
6. Un foro di prova (opzionale) di diametro 25mm è disponibile sulla sinistra del corpo della camera.
Condizioni per la prova di stabilità:
Per quanto riguarda la funzionalità, le prestazioni e i documenti in Guidance of ICH, GMP e FDA ha definito i requisiti. Nel frattempo, Europa, Giappone e Stati Uniti avevano raggiunto un accordo su un test di stabilità comune, questo test è quello di raccogliere le informazioni, che vengono utilizzate per la raccomandazione della materia prima e la stabilità dei farmaci, quindi per dimostrare la validità del farmaco in corso di esposizione in una certa temperatura, umidità, illuminazione o ambiente globale.
*Condizioni di conservazione per il test di stabilità del campione a lunga conservazione:
Temperatura: +25ºC ±2ºC
Umidità: 60 ±5%UR
Durata: 12 mesi
Condizioni di conservazione per il test di stabilità in accelerazione:
Temperatura: +40ºC ±2ºC
Umidità: 75 ±5%UR
Durata: 6 mesi
Luminosità in condizioni di irradiazione con luce elevata: 4500 ±500LX
Parametri tecnici:
Modello NMYWX-160C NMYWX-300C NMYWX-500C NMYWX-1000C
Volume 160 LITRI 300 L 500 L 1000 L.
Temp. Ambiente RT +5 -35ºC
Range temp Assenza di illuminazione: 0-60ºC   illuminazione: 5-60ºC
Intensità di illuminazione 0-6000LX regolabile ±500LX
Risoluzione temp 0.1ºC
Omogeneità temp ±2ºC
Fluttuazione temp ±0.5ºC
Range di umidità 20 ~95% UR
Fluttuazione dell'umidità ±3%UR
Alimentazione ~220 V 50 Hz. È possibile utilizzare convertitori di tensione o personalizzarli in base alle differenze regionali.
Modalità di controllo temperatura e umidità Modalità di controllo bilanciato di temperatura e umidità
Sistema di refrigerazione /modalità Due serie di compressori completamente chiusi di marca originale indipendenti, a loro volta con trasferimento automatico
Centralina Controllo microcomputer
Sensore di umidità Sensore capacitivo
Dim. Contorno (mm) 550x450x680 610x510x1000 580 x 580 x 1480 1050 x 610 x 1655
Ripiani (normale) 3 3 4 4
Intervallo di fasatura 1 ~9999 min
Nota In un modello, "A" rappresenta la camera di prova per la stabilità del farmaco, "H" rappresenta la camera di prova per la stabilità al farmaco in condizioni di luce elevata, mentre "C" rappresenta la camera di prova completa per la stabilità del farmaco.

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