Uso previsto

Il kit di test rapido per antigene ADV/RSV/MP Combo (LFIA) è un test in vitro basato su immunochromatografia. È stato progettato  per l'antigene ADV (Adenovirus), VRS (Respiratory Syncytial virus), Mycoplasma pneumoniae (MP) di rilevamento qualitativo rapido nei  tamponi di soggetti sospetti di ADV, VRS e MP. Può essere utilizzato per rilevare rapidamente le infezioni da ADV, RSV e MP, che  viene spesso utilizzato come metodo ausiliario nella diagnosi clinica, ma non come unica base.

Introduzione

Il virus respiratorio sinciziale (RSV) appartiene al pneumovirus di Paramyxoviridae con un solo sierotipo, che è un virus RNA a filamento singolo negativo con un involucro. L'infezione da VRS causa principalmente bronchiolite e polmonite nei bambini al di sotto dei 6 mesi di età e infezioni delle vie respiratorie superiori, come rinite e raffreddori nei bambini più grandi e negli adulti.

Mycoplasma pneumoniae è una sorta di struttura cellulare senza parete cellulare, tra batteri e virus, il tipo di cellule smallestprocariotiche di microorganismo. Mycoplasma pneumoniae è il principale tipo di patogeno che causa infezioni del tratto respiratorio, che di solito portano a bronchite e atipia polmonite e una varietà di complicazioni extrapolmonari seriamente mettere in pericolo la salute dei bambini e degli adolescenti.

Contenuto del kit di analisi

Istruzioni di conservazione

Il kit di analisi deve essere conservato lontano dalla luce diretta del sole a una temperatura compresa tra 2ºC e 30ºC con una durata di conservazione di 24 mesi. Non congelare.

Requisiti dei campioni

Per analizzare un solo tipo di campione è possibile utilizzare una cassetta di analisi. I tipi di campione includono secrezione nasale anteriore, secrezione nasofaringea e secrezione della gola.

Non aprire la custodia fino al momento dell'uso. Preparazione dei materiali necessari: Timer | rack per provette e campioni | qualsiasi  attrezzatura di protezione personale necessaria.

1 campionamento: Aprire la guarnizione della provetta di campionamento contenente il tampone di lisi. Inserire il tampone (dopo il prelievo) nel tampone.  Ruotare il tampone contro la parete interna della provetta 10 volte e strizzarlo 5 volte dalla parete esterna della provetta per  sciogliere completamente il campione nel tampone. quindi, sollevare il tampone fino a quando non si trova sulla soluzione campione, strizzarlo dalla  parete esterna della provetta per lasciare il campione nella provetta il più possibile. Rimuovere e gettare il tampone, coprire la  provetta con il contagocce.

2 procedure di test: Aprire la busta in alluminio, estrarre la cassetta per analisi e appoggiarla su una superficie piana pulita, quindi contrassegnare  la cassetta con l'ID paziente o il numero del campione e aggiungere 4 gocce (circa 100 μL) di estratto di campione trattato nel  pozzetto del campione.

Il risultato deve essere osservato entro 20-25 minuti. I risultati osservati dopo 25 minuti non sono validi.

Informazioni sulla medicina

Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd. , si trova a Biotech e valle farmaceutica della Nuova zona Nazionale di Jiangbei, Nanjing, provincia di Jiangsu. Si tratta di un'azienda internazionale ad alta tecnologia, guidata dall'innovazione nel campo della ricerca e sviluppo, della produzione e della vendita di dispositivi medici.  La Medomics si concentra sulla diagnosi di microrganismi, tumori e alcune malattie rare, principalmente impegnati nella ricerca e sviluppo, produzione e vendita di reagenti diagnostici in vitro e strumenti automatici.  

Medomics possiede due centri di ricerca e sviluppo in Cina e negli Stati Uniti, diritti di proprietà intellettuale indipendenti per la tecnologia di colorazione fluorescente, tecnologia di etichettatura delle proteine, tecnologia di rilevazione a tempo determinato dell'immunofluorescenza, tecnologia di elaborazione e analisi delle immagini e altre piattaforme tecnologiche innovative; Oltre a un totale di oltre 10,000 metri quadrati di laboratorio di produzione di purificazione GMP che soddisfa gli standard di prodotto FDA, CE e CFDA. Finora, Medomics conta più di 100 dipendenti in tutto il mondo e il personale addetto alla ricerca e sviluppo rappresenta oltre il 50%.  Medomics ha anche un team di esperti multidisciplinari con una vasta esperienza nel settore, tra cui esperti senior in immunologia, microbiologia, fisica applicata, materiali polimerici, imaging medico, Sistemi ottici, ecc. i membri del team tecnico sono guidati da medici di molte istituzioni famose, come l'Università di Osaka, l'Università della Carolina del Nord, l'Università del Nebraska Lincoln, l'Università di Zhejiang, l'Università di Sichuan e altre istituzioni.

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