Informazioni di Base.
Model No.
P118H
Pacchetto di Trasporto
cartone di carta con sacchetto ghiacciato
Specifiche
44*44*45 cm
Marchio
tianlong
Origine
Suzhou Shaanxi
Codice SA
3822009000
Capacità di Produzione
5000000 test/anno
Descrizione del Prodotto
Nome prodotto:
Kit di rilevamento acido nucleico B27 antigene leucocitario umano (Metodo PCR a fluorescenza)
Kit di rilevamento acido nucleico B27 antigene leucocitario umano (Metodo PCR a fluorescenza)
Specifiche:
32T/Kit
32T/Kit
Uso previsto:
Il kit viene utilizzato per la rilevazione quantitativa in vitro del gene B27 dell'antigene dei leucociti umani (inclusi i sottotipi B2702, B2704 e B2705) in campioni di sangue intero umano.
La spondilite anchilosante (AS) è una malattia reumatica caratterizzata dal coinvolgimento dell'asse centrale e delle articolazioni periferiche, dall'infiammazione cronica e dalla formazione di nuove ossa. La malattia è più comune negli adolescenti. Una grave disfunzione articolare può verificarsi entro 10 anni dall'insorgenza. Quando la colonna vertebrale, le articolazioni sacroiliache e le articolazioni dell'anca sviluppano lesioni, le lesioni sono irreversibili. Tra questi, si ritiene che l'antigene-B27 dei leucociti umani (HLA-B27) abbia una forte correlazione con AS, cioè, il tasso positivo di HLA-B27 nei pazienti AS è fino al 90%. Il kit sviluppato dalla nostra azienda è in grado di rilevare i sottotipi B2702, B2704 e B2705 relativi ALL'AS, ma non è in grado di distinguere tra genotipi diversi. I risultati del test di questo kit sono per la diagnosi ausiliaria DI AS. I risultati del test non devono essere utilizzati come unico indicatore della valutazione delle condizioni del paziente. Le manifestazioni cliniche del paziente e gli altri metodi di test devono essere combinati per effettuare un'analisi completa della condizione.
La spondilite anchilosante (AS) è una malattia reumatica caratterizzata dal coinvolgimento dell'asse centrale e delle articolazioni periferiche, dall'infiammazione cronica e dalla formazione di nuove ossa. La malattia è più comune negli adolescenti. Una grave disfunzione articolare può verificarsi entro 10 anni dall'insorgenza. Quando la colonna vertebrale, le articolazioni sacroiliache e le articolazioni dell'anca sviluppano lesioni, le lesioni sono irreversibili. Tra questi, si ritiene che l'antigene-B27 dei leucociti umani (HLA-B27) abbia una forte correlazione con AS, cioè, il tasso positivo di HLA-B27 nei pazienti AS è fino al 90%. Il kit sviluppato dalla nostra azienda è in grado di rilevare i sottotipi B2702, B2704 e B2705 relativi ALL'AS, ma non è in grado di distinguere tra genotipi diversi. I risultati del test di questo kit sono per la diagnosi ausiliaria DI AS. I risultati del test non devono essere utilizzati come unico indicatore della valutazione delle condizioni del paziente. Le manifestazioni cliniche del paziente e gli altri metodi di test devono essere combinati per effettuare un'analisi completa della condizione.
Principio di prova:
Una coppia di inneschi specifici HLA-B27 viene selezionata e combinata con sonde specifiche. Le sonde possono specificamente legarsi ad uno stampo di DNA nel mezzo della regione di amplificazione del primer. Nel processo di estensione PCR, l'attività di esonucleasi dell'enzima Taq taglierà i gruppi fluorescenti 5'terminali dalle sonde, liberandoli nel sistema di reazione, staccandosi così dalla schermatura dei gruppi di spegnimento della fluorescenza 3'terminale, Che può ricevere la stimolazione della luce ed emettere fluorescenza che può essere rivelata dallo strumento, questo kit utilizza il canale FAM, in modo da ottenere la rivelazione automatica dell'acido nucleico HLA-B27 nel sistema di reazione chiuso.
Una coppia di primer specifici per i geni di pulizia viene selezionata come standard interno nel kit e combinata con sonde specifiche. Le sonde possono specificamente legarsi ad uno stampo di DNA nel mezzo della regione di amplificazione del primer. Nel processo di estensione PCR, l'attività di esonucleasi dell'enzima Taq taglierà i gruppi fluorescenti 5'terminali dalle sonde, liberandoli nel sistema di reazione, staccandosi così dalla schermatura dei gruppi di spegnimento della fluorescenza 3'terminale, Che possono ricevere la stimolazione della luce ed emettere fluorescenza rilevabile dallo strumento, il controllo interno adotta il canale VIC, in modo da realizzare il monitoraggio del processo di rivelazione in un sistema di reazione chiuso, che può efficacemente monitorare l'insorgenza di falsi negativi.
Condizioni e validità di conservazione:
Una coppia di primer specifici per i geni di pulizia viene selezionata come standard interno nel kit e combinata con sonde specifiche. Le sonde possono specificamente legarsi ad uno stampo di DNA nel mezzo della regione di amplificazione del primer. Nel processo di estensione PCR, l'attività di esonucleasi dell'enzima Taq taglierà i gruppi fluorescenti 5'terminali dalle sonde, liberandoli nel sistema di reazione, staccandosi così dalla schermatura dei gruppi di spegnimento della fluorescenza 3'terminale, Che possono ricevere la stimolazione della luce ed emettere fluorescenza rilevabile dallo strumento, il controllo interno adotta il canale VIC, in modo da realizzare il monitoraggio del processo di rivelazione in un sistema di reazione chiuso, che può efficacemente monitorare l'insorgenza di falsi negativi.
Condizioni e validità di conservazione:
Tutti i reagenti devono essere conservati a -20ºC±5 ºC. Il periodo di validità dei reagenti è di 12 mesi.
Strumento applicabile:
Sistema PCR in tempo reale Gentier 96E e sistema PCR in tempo reale Gentier 96R, sistema PCR in tempo reale TL988-IV, sistemi PCR in tempo reale ABI7500
Requisiti dei campioni :
1. Campione: Campioni di sangue intero umano.
2. Prelievo: 3~5 ml di sangue venoso vengono estratti dal soggetto con una siringa sterile monouso e iniettati in una provetta di vetro contenente EDTA
anticoagulante. La provetta di vetro viene immediatamente capovolta delicatamente e miscelata per 5~10 volte, in modo che l'anticoagulante e il sangue venoso siano completamente miscelati.
3. Conservazione: I campioni possono essere conservati a 2~8ºC per non più di 24 ore; a una temperatura inferiore a -20ºC per non più di 3 mesi; a una temperatura inferiore a -70ºC per un periodo di tempo prolungato, ma
evitare il congelamento/scongelamento ripetuto.
Trasporto: Viene trasportato in una scatola di schiuma con ghiaccio per sigillare per il trasporto.
anticoagulante. La provetta di vetro viene immediatamente capovolta delicatamente e miscelata per 5~10 volte, in modo che l'anticoagulante e il sangue venoso siano completamente miscelati.
3. Conservazione: I campioni possono essere conservati a 2~8ºC per non più di 24 ore; a una temperatura inferiore a -20ºC per non più di 3 mesi; a una temperatura inferiore a -70ºC per un periodo di tempo prolungato, ma
evitare il congelamento/scongelamento ripetuto.
Trasporto: Viene trasportato in una scatola di schiuma con ghiaccio per sigillare per il trasporto.
Soluzione di prodotto Tianlong:
