Personalizzazione:	Disponibile
genere:	Reagente IVD
certificato:	iso

Panoramica
Uso previsto
Introduzione
Contenuto
Conservazione e statibilità
Raccolta e conservazione dei campioni
Funzionamento
Foto dettagliate
Profilo aziendale

Informazioni di Base.

Model No.

HAV-DW02

durata a magazzino

24 mesi

utilizzo

uso professionale

campione

sangue intero, siero, plasma

tempo risultato

entro 15 minuti

principio

immunocromatografia

conservazione

2~30ºc

Pacchetto di Trasporto

cartoni

Specifiche

40 test/scatola

Marchio

dewei

Origine

Repubblica Popolare Cinese

Capacità di Produzione

100, 000pz/giorno

Descrizione del Prodotto

Test rapido IgG/IgM del virus dell'epatite A (HAV) è un immunodosaggio cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi IgG e IgM contro HAV nel sangue intero, nel siero o nel plasma umano.

Nel 1973 Feinslone ha utilizzato per la prima volta la microscopia immunoelettronica per rilevare il virus dell'epatite A (HAV) nelle feci dei pazienti in fase acuta. Il virus dell'epatite A (HAV) è un membro della famiglia degli epatiridae dei virus dell'RNA di piccole dimensioni. La maggior parte degli esseri umani infettati con HAV presenti con infezione subclinica o criptica, con solo pochi che presentano con epatite acuta A. può ripristinare completamente comunemente, non si rivolgono per epatite cronica, anche non hanno vettore cronico.

• Test rapido.
• buffer.
• contagocce monouso.
• istruzioni per l'uso.

• il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza riportata sulla busta sigillata.

• il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.

• tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.

• non congelare.

• è necessario fare attenzione a proteggere i componenti del kit da contaminazione. Non utilizzare se sono presenti segni di contaminazione microbica o precipitazione. La contaminazione biologica di apparecchiature, contenitori o reagenti di erogazione può causare risultati falsi.

• il reagente può essere utilizzato per i campioni di siero, plasma e sangue intero.

• prelevare UN campione di siero/plasma/sangue intero in un contenitore pulito e asciutto. EDTA, sodio citrato, eparina possono essere utilizzati come anticoagulanti in campioni di plasma/sangue intero. Rilevare immediatamente dopo il prelievo di sangue.

• i campioni di siero e plasma possono essere conservati a 2-8ºC per 3 giorni prima del saggio. Se il test viene ritardato per più di 3 giorni, il campione deve essere congelato (-20ºC o a temperatura inferiore). Ripetere il congelamento e lo scongelamento per non più di 3 volte. I campioni di sangue intero con anticoagulante possono essere conservati a 2-8ºC per 3 giorni e non devono essere congelati; i campioni di sangue intero senza anticoagulante devono essere utilizzati immediatamente (se il campione presenta agglutinazione, può essere rilevato dal siero) .

Portare i test, i campioni, il tampone e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.

1. Rimuovere il dispositivo di analisi dalla custodia in alluminio e utilizzarlo con Il più presto possibile. I risultati migliori si ottengono se il saggio viene eseguito entro un'ora.

2. Collocare il test su una superficie pulita e piana. Trasferire il campione con una pipetta o un contagocce monouso:

Per utilizzare una pipetta, trasferire 5 μL di sangue intero, siero o plasma nel pozzetto 1 (W1) del dispositivo di analisi, quindi aggiungere 3~4 gocce piene di tampone nel pozzetto 2 (W2) e avviare il timer. • (Vedere la figura 1 riportata di seguito). Evitare di intrappolare le bolle d'aria in W1.

• per utilizzare un contagocce monouso: Tenere la pipetta in posizione verticale; prelevare il campione fino alla linea di riempimento come illustrato nella figura 1 riportata di seguito. Trasferire il campione in W1 del dispositivo di analisi, quindi aggiungere 3~4 gocce piene di tampone in W2 e avviare il timer. Evitare di intrappolare le bolle d'aria in W1.

2. Attendere la visualizzazione delle linee colorate. Il risultato deve essere letto a 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.

HAV Hepatitis a Virus Igg/Igm Whole Blood Serum Plasma Rapid Test

HAV Hepatitis a Virus Igg/Igm Whole Blood Serum Plasma Rapid Test

Chi siamo

Dewei Medical Equipment Co., Ltd. È un'azienda ad alta tecnologia specializzata nello sviluppo e nella commercializzazione di prodotti medicali come l'analizzatore e i reagenti di laboratorio clinico, l'analizzatore e i reagenti ematologici, le soluzioni di lavaggio, i reagenti per sedimenti di urina e i kit di conservazione di DNA/RNA.
Durante il periodo speciale di Corona, Dewei sviluppa anche i kit di reagenti, come terreno di trasporto Virus con tampone, Test rapido e Kit di raccolta della saliva.
I prodotti Dewei sono ampiamente utilizzati in cliniche ospedaliere, centri di controllo delle malattie, banche del sangue, cliniche veterinarie, centri di ricerca scientifica e laboratori universitari.

Team di ricerca e sviluppo
Il 15% delle vendite annuali è dedicato al reparto R&S.
Con un team professionale di R&S, Dewei sta continuamente realizzando nuovi successi sull'innovazione, ottenendo un numero di brevetti nazionali per l'invenzione e premi tecnici professionali. Nel frattempo , Dewei si concentra sul miglioramento della tecnologia per garantire la qualità del prodotto e perseguire le prestazioni del prodotto.